La separazione cromatografica è un metodo efficace per separare i componenti in miscele complesse, che si basa su diversi coefficienti di ripartizione di diverse sostanze nella fase stazionaria e nella fase mobile. Quando le due fasi si muovono con moto relativo, queste sostanze si muovono insieme alla fase mobile e si distribuiscono ripetutamente tra le due fasi. Pertanto, sostanze diverse vengono eluite in punti diversi e si ottiene la separazione.

Seplite ®MonojetTM CM1850 resina a scambio cationico acido forte con particelle uniformiprodotta mediante la tecnologia avanzata di "granulazione a getto" dopo ripetuti test e dimostrazioni. Utilizzando lo speciale design strutturale e l'impostazione del gruppo funzionale della resina, la forza legante tra la resina e il glucosio e il fruttosio può essere differenziata e l'efficiente separazione del glucosio e del fruttosio può essere ottenuta attraverso l'eluizione dell'agente di diffusione in base al grado di difficoltà di separazione.

La tecnologia cromatografica è una tecnologia importante nel campo della separazione moderna.

La tecnologia di separazione cromatografica è un tipo di metodo di separazione ampiamente utilizzato nella separazione e purificazione di miscele complesse.

Nella separazione e purificazione, la colonna deve avere un'elevata capacità di carico, facilità d'uso e lunga durata.

Quando si seleziona un tampone, il pH e la forza ionica sono due fattori chiave che influenzano non solo la separazione del prodotto target dalle impurità, ma anche la resa del prodotto. Il pH scelto dipende dal punto isoelettrico, dalla stabilità e dalla solubilità del prodotto target, non solo per rendere il materiale separato uno ione scambiabile, ma anche per mantenere la sua elevata attività. Dovrebbe essere considerato anche il valore pK dello scambiatore ionico.

Nei prodotti industriali degli scambiatori di ioni sono spesso contenuti un piccolo numero di oligomeri organici e alcune impurità inorganiche.

Quando il mezzo cromatografico è esaurito, deve essere eluito. Il principio di base è quello di desorbire il prodotto target mediante uno ione o un gruppo più attivo. Diversi assorbenti differiscono nella loro attività. Pertanto, è necessario selezionare un eluente adatto per eluire la proteina dai mezzi cromatografici.