Quando il mezzo cromatografico è esaurito, deve essere eluito. Il principio di base è quello di desorbire il prodotto target mediante uno ione o un gruppo più attivo. Diversi assorbenti differiscono nella loro attività. Pertanto, è necessario selezionare un eluente adatto per eluire la proteina dai mezzi cromatografici.

Quando l'operazione viene eseguita per un certo periodo di tempo, il letto di resina verrà diviso in una zona di resina satura, una zona di trasferimento di massa e una zona di resina fresca. All'aumentare del tempo di esecuzione, la zona di trasferimento di massa diminuisce gradualmente finché il fondo del letto non viene penetrato dalla zona di trasferimento di massa e l'intero strato di resina cede.

Il gruppo funzionale della resina determina le proprietà e gli usi della resina.

L'intera sezione di resina nel letto fisso originale è divisa in più sezioni.

Lo scambio ionico è una tecnica per separare utilizzando un gruppo scambiabile in uno scambiatore ionico e una differenza nella capacità di scambio ionico tra vari ioni in una soluzione, ed è un metodo di separazione solido-liquido.

Le proprietà uniche delle resine a scambio ionico sono dovute alla loro speciale struttura interna, che è la combinazione di azione fisica e chimica.

L'importante parametro fisico, come aspetto, dimensione delle particelle, rigonfiamento reversibile, umidità, densità, capacità.

Nella produzione di resine a scambio ionico sono spesso contenute una piccola quantità di oligomeri organici e alcune impurità inorganiche.