Argomento di studio

Nella separazione e purificazione, la colonna deve avere un'elevata capacità di carico, un funzionamento semplice e una lunga durata.

Nella scelta di un tampone, il pH e la forza ionica sono due fattori chiave che influenzano non solo la separazione del prodotto target dalle impurità, ma anche la resa del prodotto. Il pH scelto dipende dal punto isoelettrico, dalla stabilità e dalla solubilità del prodotto target, non solo per rendere il materiale separato uno ione scambiabile, ma anche per mantenerne elevata l'attività. È inoltre necessario considerare il valore di pK dello scambiatore ionico.

Nei prodotti industriali degli scambiatori ionici sono spesso contenuti un piccolo numero di oligomeri organici e alcune impurità inorganiche.

Una volta esaurito il mezzo cromatografico, è necessario eluirlo. Il principio di base è quello di desorbire il prodotto target con uno ione o un gruppo più attivo. I diversi sorbenti hanno attività diverse. Pertanto, è necessario selezionare un eluente adatto per eluire la proteina dal mezzo cromatografico.

Quando l'operazione viene eseguita per un certo periodo di tempo, il letto di resina viene suddiviso in una zona di resina satura, una zona di trasferimento di massa e una zona di resina fresca. Con l'aumentare del tempo di esecuzione, la zona di trasferimento di massa diminuisce gradualmente fino a quando il fondo del letto non viene penetrato dalla zona di trasferimento di massa e l'intero strato di resina si rompe.

Il gruppo funzionale della resina determina le proprietà e gli usi della resina.

L'intera sezione di resina nel letto fisso originale è divisa in più sezioni.

Lo scambio ionico è una tecnica di separazione che sfrutta un gruppo scambiabile in uno scambiatore ionico e una differenza nella capacità di scambio ionico tra vari ioni in una soluzione, ed è un metodo di separazione solido-liquido.