Mezzi cromatografici

La separazione cromatografica è un metodo efficace per separare i componenti di miscele complesse, basato sui diversi coefficienti di ripartizione delle diverse sostanze nella fase stazionaria e nella fase mobile. Quando le due fasi si muovono in moto relativo, queste sostanze si muovono insieme alla fase mobile e si distribuiscono ripetutamente tra le due fasi. Pertanto, sostanze diverse vengono eluite in punti diversi e si ottiene la separazione.

Seplite ®Resina a scambio cationico acido forte MonojetTM CM1850 a particelle uniformi, prodotta mediante l'avanzata tecnologia di "granulazione a getto" dopo ripetuti test e dimostrazioni. Grazie allo speciale design strutturale e all'impostazione dei gruppi funzionali della resina, è possibile differenziare la forza di legame tra la resina e il glucosio e il fruttosio, ottenendo un'efficiente separazione di glucosio e fruttosio attraverso l'eluizione di un agente di diffusione in base al grado di difficoltà di separazione.

La tecnologia cromatografica è una tecnologia importante nel campo della separazione moderna.

La tecnologia di separazione cromatografica è un tipo di metodo di separazione ampiamente utilizzato nella separazione e purificazione di miscele complesse.

Nella separazione e purificazione, la colonna deve avere un'elevata capacità di carico, un funzionamento semplice e una lunga durata.

Nella scelta di un tampone, il pH e la forza ionica sono due fattori chiave che influenzano non solo la separazione del prodotto target dalle impurità, ma anche la resa del prodotto. Il pH scelto dipende dal punto isoelettrico, dalla stabilità e dalla solubilità del prodotto target, non solo per rendere il materiale separato uno ione scambiabile, ma anche per mantenerne elevata l'attività. È inoltre necessario considerare il valore di pK dello scambiatore ionico.

Nei prodotti industriali degli scambiatori ionici sono spesso contenuti un piccolo numero di oligomeri organici e alcune impurità inorganiche.

Una volta esaurito il mezzo cromatografico, è necessario eluirlo. Il principio di base è quello di desorbire il prodotto target con uno ione o un gruppo più attivo. I diversi sorbenti hanno attività diverse. Pertanto, è necessario selezionare un eluente adatto per eluire la proteina dal mezzo cromatografico.